Genomic Imprinting

释义 Definition

基因组印记（又称“基因印记/亲本印记”）：一种表观遗传现象，指某些基因的表达取决于它来自父亲还是母亲；通常通过DNA 甲基化、组蛋白修饰等“化学标记”使其中一个亲本来源的等位基因被沉默或减弱表达。此现象与胚胎发育、胎盘功能及部分遗传疾病相关。（该领域还有更细分机制与例外情况。）

发音 Pronunciation (IPA)

/dʒəˈnoʊmɪk ɪmˈprɪntɪŋ/

例句 Examples

Genomic imprinting can cause a gene to be expressed only from the mother’s copy.
基因组印记可能导致某个基因只表达来自母亲的那一份拷贝。

Because genomic imprinting affects dosage-sensitive genes, errors in imprinting can contribute to developmental disorders such as Prader–Willi syndrome or Angelman syndrome.
由于基因组印记会影响对剂量敏感的基因，印记出错可能促成某些发育障碍，例如普瑞德-威利综合征或天使综合征。

词源 Etymology

genomic 来自 genome（基因组），而 genome 由 gene（基因）与表示整体的后缀类成分组合而来；imprinting 源自 imprint（“压印、留下印记”），引申为“在生物学层面留下可长期维持的标记”。合起来强调：在整个基因组（或其中特定基因位点）上，存在“像印章一样”的亲本来源标记，影响后续表达。

相关词 Related Words

• Allele
• Epigenetics
• Gene Expression
• Methylation
• Histone
• Silencing
• Dosage
• Maternal
• Paternal
• Uniparental Disomy

文学作品与著名著作 Notable Works

• 《Principles of Development》（Wolpert 等）：发育生物学教材中以亲本印记解释哺乳动物发育与基因剂量调控的经典案例。
• 《Molecular Biology of the Cell》（Alberts 等，《细胞的分子生物学》）：在表观遗传与基因调控章节讨论基因组印记的机制与意义。
• 《Genomes》（T. A. Brown）：在基因组学/表观遗传相关章节介绍 imprinting 的概念、实例与研究方法。