基因组测序:利用实验与计算方法读取并解析一个生物体全部DNA(基因组)的碱基序列(A、T、C、G),以用于研究遗传变异、疾病机制、进化关系与个体化医疗等。(也常指“对基因组进行测序”这一过程。)
/dʒəˈnoʊmɪk ˈsiːkwənsɪŋ/
Genomic sequencing can identify inherited diseases.
基因组测序可以识别遗传性疾病。
By combining genomic sequencing with clinical records, researchers traced the outbreak’s origin and mapped how mutations spread across regions over time.
研究人员将基因组测序与临床记录结合,追踪了疫情的源头,并绘制出突变如何随时间在不同地区传播。
genomic 源自 genome(基因组),由 gene(基因) 与 -ome(整体、全体)构成,表示“基因的整体集合”。sequencing 来自 sequence(序列) 加 -ing,表示“把信息按顺序排列/读出”的过程;合起来即“读出基因组的序列”。