SN1反应（单分子亲核取代反应）是一类有机反应机理：速率决定步只与底物浓度有关（一级动力学），通常先生成碳正离子中间体，再由亲核试剂进攻取代离去基团；常见于三级卤代烃等，且易出现消旋（外消旋化）现象。
/ˌɛs ɛn ˈwʌn riˈækʃən/
SN1 reactions are common for tertiary alkyl halides.
SN1反应在三级卤代烃中很常见。
Because the reaction proceeds through a carbocation, the SN1 pathway often leads to racemization and can compete with E1 elimination in polar protic solvents.
由于反应经过碳正离子中间体，SN1途径常导致外消旋，并且在极性非质子溶剂中可能与E1消除反应竞争。
“SN1”源自有机化学命名：S 代表取代（substitution），N 代表亲核（nucleophilic），1 表示速率与一个分子（通常是底物）有关，即一级反应动力学；“reaction”来自拉丁语 reactio，意为“反向作用/反应”。
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