地中海贫血:一种遗传性血红蛋白疾病,因珠蛋白链合成减少或异常导致慢性贫血;严重者可出现黄疸、骨骼改变、脾肿大等(也有轻型/携带者可能症状很轻或无症状)。
/ˌθæl.əˈsiː.mi.ə/
Thalassemia is an inherited blood disorder.
地中海贫血是一种遗传性血液疾病。
Patients with severe thalassemia may need regular blood transfusions to manage anemia.
重型地中海贫血患者可能需要定期输血来控制贫血。
thalassemia 源自希腊语:thalassa(“海”)+ -emia(“血液状况/血液疾病”)。之所以与“海”相关,是因为这种病在地中海沿岸地区较常见,早期研究与命名也与该地区的流行病学有关。