IPA: /ˌjuː piː ɛf θriː biː/
UPF3B 通常指一种基因/蛋白名(人类基因符号:UPF3B),与无义介导的mRNA降解(NMD,nonsense-mediated mRNA decay)过程相关,帮助细胞识别并清除含有“提前终止密码子”的异常mRNA。该基因也常出现在遗传学与神经发育相关研究中。
UPF3B is involved in mRNA surveillance.
UPF3B 参与 mRNA 的质量监控过程。
Mutations in UPF3B can disrupt nonsense-mediated decay and are associated with certain neurodevelopmental disorders.
UPF3B 的突变可能破坏无义介导的降解过程,并与某些神经发育障碍有关。
UPF 源自 up-frameshift suppressor(最早在模式生物研究中用于命名的一类因子),3 表示家族成员编号,B 常用于区分同一家族/相近同源物中的不同亚型(如 A/B)。因此 UPF3B 属于“UPF3 家族的 B 型同源物/成员”这一命名体系。